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研究人员发现新基因疗法可逆转小鼠肥胖

发布时间:2019-09-02浏览:183次

 

一项研究发现使用CRISPR-CAS9可治疗小鼠的肥胖和2型糖尿病症状,该研究揭示了其在人类中的潜在用途。

研究人员开发了一种基因疗法,专门用于减少肥胖小鼠的脂肪组织,逆转肥胖相关的代谢疾病。研究小组说,他们的研究结果可用于治疗2型糖尿病和其他与肥胖有关的疾病,包括中风、心脏病和癌症。

为了规避目前减肥药物的副作用,韩国汉阳大学的研究人员开发了一种针对脂肪酸代谢基因fabp4的特殊基因沉默疗法。

利用CRISPR-CAS9基因编辑技术,以组织特异性融合肽为靶点,对白色脂肪细胞进行单导RNA检测。

研究人员在肥胖小鼠身上进行了实验,这些小鼠模型被喂以高脂肪饮食,导致肥胖和胰岛素抵抗。实验证明这种给药方法在细胞中的表现良好。

 

研究人员使用了Crispr干扰,减少了fabp4的表达,并减少了脂肪细胞中的脂质储存(来源:Jee Young Chung)。

 

Fabp4抑制导致体重减轻20%,治疗6周后胰岛素抵抗和炎症得到改善。同时观察到小鼠的其他疾病得到了系统性改善,包括肝脏脂肪沉积减少和循环甘油三酯减少。

研究小组说,虽然这种疗法在小鼠身上显示出了很好的效果,但在将其用于人类疾病的临床治疗之前还需要进一步的研究。

重要的是,这项工作突出了基因编辑技术的进步,将有希望转化实际的治疗方案。

该结果已发表在《基因组研究》。

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